题 目：Decoding, Modulating and Re-engineering GPCRs（解析、调控与重塑GPCR）

主 讲：张岩 教授

主 持：徐俊 副教授 & 杨振林 副教授

时 间：2026年11月13日（星期五）14:00-15:30

地 点：学习书坊

报告摘要：

G蛋白偶联受体（GPCR）感知多样化的细胞外信号，并通过动态构象变化与多重效应蛋白耦联，形成复杂而精细的药理学调控体系。本报告围绕“解析、调控与重塑GPCR”展开。首先，从冷冻电镜揭示GPCR配体识别与信号转导机制出发，建立对受体结构与功能的分子认识；进而利用结构信息解析并调控信号偏向和多重药理学，指导APLNR、CB1及抗精神病药物的理性发现与改造；在此基础上，从“设计作用于受体的药物”进一步走向“设计受体的蛋白质环境”，通过从头设计外骨骼蛋白实现GPCR的变构调控，并探索将膜内在GPCR重塑为水溶性功能体系，为药物发现与膜蛋白研究提供新的可能。

个人简介：

张岩，浙江大学求是特聘教授，现任医学院副院长，生物医药交叉学院副院长，药理学系主任。长期从事G蛋白偶联受体（GPCR）的结构药理学、药物发现与蛋白质设计研究。早期参与推动冷冻电镜技术在GPCR结构研究中的应用，随后围绕受体配体识别、信号转导、信号偏向及多重药理学开展系统研究，并将结构机制研究拓展至候选药物的理性发现与改造。近年来进一步将蛋白质从头设计引入膜受体研究，发展GPCR外骨骼调控蛋白并探索受体水溶化，逐步将研究从天然GPCR的结构解析与药理调控拓展至受体的理性重塑。