题 目：转化医学赋能新药研发

主 讲：肖瑞平 教授

时 间：2025年2月24日（周一）下午16:10-17:30

地 点：琳恩图书馆111报告厅

报告摘要：

跨膜受体是重要的药物靶点，G蛋白偶联受体是最大跨膜受体家族。首次发现β2AR与Gs和Gi双偶联，突破“一个GPCR，一种G蛋白”的经典理论；发现β2AR的心肌保护作用，而长期β1AR激活导致心肌细胞死亡；基于新原理和新功能，提出使用β2AR激动剂联合临床药物β-blocker（主要阻断β1AR）治疗心衰的新策略，据此设计筛选β2AR特异性激动剂，完成了I期临床试验。

受体酪氨酸激酶是另一个重要的跨膜受体家族。针对影响全球1.9亿育龄妇女的子宫内膜异位症，开发了靶向泌乳素受体的单抗抑制剂HMI-115，揭示了泌乳素受体在子宫内膜异位症中的重要作用及其分子机制。目前，HMI-115已经完成全球多中心Ⅱ期临床试验，能显著改善子宫内异症患者的症状，安全性良好，被中国药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物品种。

个人简介：

肖瑞平教授，分子药理学家，北京大学讲席教授，北京大学未来技术学院院长，《新英格兰医学杂志》副主编，国家级人才，教育部特聘教授，国家杰出青年基金获得者，中国医学科学院学术咨询委员会学部委员，国际心脏学会理事，美国临床医学研究会会士，国际心脏学会会士。

肖瑞平教授兼具医学和生物学背景，三十多年来，专注于心血管与代谢疾病的分子机制研究和新药研发。围绕G蛋白偶联受体、酶蛋白、激素受体三类最为重要的药物靶点，开展长期、系统、深入的研究，获得国内及国际心血管研究及受体信号转导领域同行的高度认可。已发表论文170余篇，SCI引用超过16,000次，其中回国后在Nature, Nature Medicine, Nature Metabolism, Nature Cell Biology等发表论文90余篇。获授权的专利家族9个（包括国家级专利共25项），含国际专利家族6个。发起并领导I期临床试验2项，全球多中心II期临床试验2项。

肖瑞平教授秉持“一辈子做成一个药” 的初心，深耕转化医学领域，从原理突破到药物设计，再到临床试验，取得了卓越成就，是该领域的领军者。