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南方科技大学生命科学学院余聪课题组招聘启事

日期:2023-06-30

课题组简介:

余聪, 南方科技大学生命科学学院长聘副教授,博士生导师。入选深圳市海外高层次人才等项目。课题组致力于研究细胞与细胞外微环境的相互作用,综合采用结构生物学、生物化学和细胞生物学的方法研究细胞黏附结构的形成及信号传导的分子机制,以及黏附结构在免疫应答、炎症发生、肿瘤转移等生理和病理过程中发挥功能的分子机理。研究工作发表在 Cell、Molecular Cell、PNAS、Science Advances、eLife、Cell Reports 等杂志。详细资料参见实验室网页https://faculty.sustech.edu.cn/yuc/

 

课题组诚聘:

一、 博士后岗位

1. 应聘要求:

(1)申请人在生物学、医学或相关专业领域已经获得(或即将获得)博士学位;

(2)具备较强的结构生物学或细胞生物学、生物化学专业背景;

(3)热爱科研,积极进取,认真踏实,团队合作意识强,能够熟练的应用英文;

(4)以第一作者发表过论文,能够独立开展科研工作;

(5)课题组提供良好的科研环境和科研平台,鼓励并支持博士后在站期间申请基金支持,参加国内外学术交流。

2. 薪酬待遇:

(1)博士后聘用期2年,年薪33万元起,含广东省生活补贴15万元及深圳市生活补贴6万元,并按深圳市有关规定参加社会保险及住房公积金。博士后福利费参照学校教职工标准发放;

(2)特别优秀候选人可以申请校长卓越博士后,年薪可达50万元以上(含广东省及深圳市在站生活补贴);

(3)在站期间,可依托学校申请深圳市公租房,未依托学校使用深圳市公租房的博士后,可享受两年税前2800元/月的住房补贴;

(4)拥有优良的工作环境和境内外合作交流机会,博士后在站期间享受两年共计2.5万学术交流经费资助;

(5)课题组协助符合条件的博士后申请“广东省海外人才支持项目”。即在世界排名前200名的高校(不含境内,排名以上一年度泰晤士、USNEWS、QS和上海交通大学的世界大学排行榜为准)获得博士学位,在广东省博士后设站单位从事博士后研究,并承诺在站2年以上的博士后,申请成功后省财政给予每名进站博士后资助60万元生活补贴(与广东省每年15万生活补贴不同时享受);对获得本项目资助,出站后与广东省用人单位签订工作协议或劳动合同,并承诺连续在粤工作3年以上的博士后,省财政给予每人40万元住房补贴;

(6)博士后出站选择留深从事科研工作,且与本市企事业单位签订3年以上劳动(聘用)合同的,可以申请深圳市博士后留深来深科研资助。深圳市政府给予每人每年10万元科研资助,共资助3年(以深圳市最新申报要求为准);

(7)根据《深圳市新引进博士人才生活补贴工作实施办法》规定,新引进博士人才生活补贴(10万元)与省市博士后在站生活补贴不同时享受。

(8)对于优秀的出站博士后将积极推荐协助其申请南方科技大学研究助理教授等岗位。

3.应聘方式:

请将个人简历、专家推荐信(2封)以及其他科研证明材料整合为单个pdf文件发送至邮箱chenry@mail.sustech.edu.cn(陈老师),邮件标题请注明:“应聘余聪组博士后+本人姓名”,并在邮件正文做简单的情况介绍,对于符合要求并通过初审者,将会通知安排面试,简历未通过筛选者,恕不另行通知。


二、科研助理

1. 应聘要求:

(1)细胞生物学、微生物学、生物化学与分子生物学、结构生物学等相关专业硕士学历;

(2)有责任心,工作踏实,具有科学探索兴趣;

(3)具备良好的学术道德和团队合作精神,积极向上;

(4)遵纪守法,具有良好的品行,无违法违纪等不良记录。

2. 薪酬待遇

(1)基本薪资根据学历和经验面议,按照国家规定缴纳五险一金;

(2)按学校规定享受带薪年假、定期体检以及其他丰富的工会福利等待遇;

(3)可参照学校标准享受过节费、餐补、高温补贴等福利待遇;

(4)根据个人工作表现,可参照学校的相关规定发放奖金和绩效;

(5)表现优秀者,可以优先推荐其申请南方科技大学博士。

 

3.应聘方式

将个人简历、本科/硕士期间成绩单、英语成绩单及其他科研证明材料整合为单个pdf文件发送至chenry@mail.sustech.edu.cn(陈老师),邮件标题请注明:“应聘余聪组科研助理+本人姓名”,并在邮件正文做简单的情况介绍,对于符合要求并通过初审者,将会通知安排面试,简历未通过筛选者,恕不另行通知。


三.硕士/博士研究生

(1)对本课题组研究方向感兴趣,具备推荐免试研究生(含硕士与直博生)资格或者通过研究生考试,有意加入本课题组的同学欢迎提前联系并交流。对于合适的申请人,课题组可协助安排实验室学习。

(2)硕士起点的博士生招生实行“申请-考核”制度,有意者直接和课题组长联系并投递简历。

以上所有招聘职位长期有效。

 

代表文章  (# 通讯作者, * 第一作者)

1. H. Yang*, L. Lin*, K. Sun, T. Zhang, W. Chen, L. Li, Y. Xie, C. Wu#, Z. Wei#, C. Yu#, Complex structures of Rsu1 and PINCH1 reveal a regulatory mechanism of the ILK/PINCH/Parvin complex for F-actin dynamics. eLife 10, (2021).

2. Y. Xu*, C. Guo*, W. Pan*, C. Zhao, Y. Ding, X. Xie, Z. Wei#, Y. Sun#, C. Yu#, Nephrotic-syndrome-associated mutation of KANK2 induces pathologic binding competition with physiological interactor KIF21A. J Biol Chem 297, 100958 (2021).

3. M. Liang*, G. Jin*, X. Xie*, W. Zhang, K. Li, F. Niu, C. Yu#, Z. Wei#, Oligomerized liprin-alpha promotes phase separation of ELKS for compartmentalization of presynaptic active zone proteins. Cell reports 34, 108901 (2021).

4. F. Niu*, K. Sun*, W. Wei, C. Yu#, Z. Wei#, F-actin disassembly factor MICAL1 binding to Myosin Va mediates cargo unloading during cytokinesis. Science advances 6, (2020).

5. M. Liang, X. Xie, J. Pan, G. Jin, C. Yu#, Z. Wei#, Structural basis of the target-binding mode of the G protein-coupled receptor kinase-interacting protein in the regulation of focal adhesion dynamics. J Biol Chem 294, 5827-5839 (2019).

6. H. Li*, Y. Deng*, K. Sun, H. Yang, J. Liu, M. Wang, Z. Zhang, J. Lin, C. Wu#, Z. Wei#, C. Yu#, Structural basis of kindlin-mediated integrin recognition and activation. Proc Natl Acad Sci U S A 114, 9349-9354 (2017).

7. Z. Wei*, S. Zheng*, S. A. Spangler, C. Yu#, C. C. Hoogenraad, M. Zhang#, Liprin-mediated large signaling complex organization revealed by the liprin-alpha/CASK and liprin-alpha/liprin-beta complex structures. Mol Cell 43, 586-598 (2011).

8. C. Yu*, W. Feng*, Z. Wei, Y. Miyanoiri, W. Wen, Y. Zhao, M. Zhang#, Myosin VI undergoes cargo-mediated dimerization. Cell 138, 537-548 (2009).